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滿足制藥行業(yè)GMP的認證規(guī)定的賽多利斯電子天平

制藥行業(yè)是比較特殊的行業(yè)，他們在選擇電子天平時會考慮到《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》（GMP）規(guī)定，藥品生產(chǎn)驗證應包括廠房、設施及設計、安裝確認、運行確認、性能確認，即3Q認證，而今天小編將的正式符合GMP認證規(guī)定的賽多利斯電子天平。

那么3Q認證具體指什么呢，作為10年賽多利斯一級代理小編可以負責任的跟大家分享：

1、設計、安裝確認（DQ）

 — 根據(jù)細化客戶的稱量需求來選擇合適的天平參數(shù)、

 — 驗證產(chǎn)品的運輸、拆箱、初次安裝

2、運行確認（OQ）

 — 天平的各項功能檢查，如按鍵、自動門

 — 測試四角、線性、重復性

 — 計算zui小稱量值

3、性能確認（PQ）

 — 驗證產(chǎn)品符合設定的規(guī)格指標

 — 用戶需要制定標準作業(yè)流程

 — 建議經(jīng)培訓的技術服務人員做周期性的功能和性能測試

賽多利斯天平的性能一定程度上取決于它安裝的設施環(huán)境，zui小稱量值重復性的計算必須隨天平在使用場所被完好安裝（安裝確認）和運行許可（運行確認）后的性能確認中得出結果，且重復性決定了電子天平的zui小稱量值。所以大家在選擇購買天平的時候，不可一葉障目不見泰山，要結合天平的可讀性和自己稱量樣品的zui小值來選擇對應的電子天平的重復性，這樣才能購買到合適的賽多利斯電子天平，達到事半功倍的效果。